Deslorelin 5 mg

Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt (C64H83N17O12)) mit einem Molgewicht von 1282,47 Dalton.

Deslorelin ist ein potenter LHRH/GnRH Agonist. Für die Behandlung von Krebs wird Deslorelin darauf untersucht die Produktion der Sexualhormone aus den Eierstöcken, bzw. Hoden zu blockieren. Das Hormon gehört zur Familie von Medikamenten, die man Gonadotropin-releasing Hormonanaloge nennt. Es wird dazu benutzt den Follikelsprung in Stuten einzuleiten. Deslorelin bindet an und aktiviert Hypophysen-Gonadotropin-releasing Hormon (GnRH) Rezeptoren. Andauernde, längere Anwendung von Goserelin an männlichen Tieren ergab eine Desensibilitsierung der GnRH Rezeptoren und eine Inhibierung der Sekretion des Follikel-stimulierenden Hormons (FSH) und des Luteinisierenden Hormons (LH), was zu einem signifikantem Abfall der Testosteronproduktion führte. Länger andauernde Gabe an weibliche Tiere ergab einen Abfall der Estradiolproduktion.